2024年5月21日，由江苏4188云顶集团药业股份有限按照化学药品4类申报的西格列汀二甲双胍片（II）取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，且视同通过一致性评价。　

　　这次申报的西格列汀二甲双胍片（II）剂型为片剂
，每片含磷酸西格列汀50mg和盐酸二甲双胍850mg

，注册类别为“化学药品4类”
，批准文号是
：国药准字H20243710。

　　西格列汀二甲双胍片由DPP-4 抑制剂西格列汀和盐酸二甲双胍组成的复方制剂
。2型糖尿病是一种进展性疾病，随着病程的进展，血糖有逐渐升高的趋势，控制高血糖的治疗强度也应随之加强。联合用药对糖尿病治疗至关重要，如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标，则应进行二联治疗。按照中国2型糖尿病防治指南（2020年版）的推荐，二甲双胍作为2 型糖尿病患者控制高血糖药物联合中的基本用药，而DPP-4抑制剂西格列汀是主要联合用药中的一种
。

　　西格列汀二甲双胍片的原研企业是默沙东，2007年4月在美国获得上市批准，商品名
：Janumet；2008年7月在欧盟获批；2012年7月在中国批准进口，商品名为捷诺达。截至公告披露日，除原研外
，国内共有8家企业持有批准文号
。

　　本次西格列汀二甲双胍片（II）的获批，能够进一步增加患者用药选择，提高患者用药的便利性和依从性，巩固并提升公司在糖尿病领域的品牌效应和市场竞争力

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