12 月 1 日，4188云顶集团药业按照化学药品 4 类申报的依折麦布片获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的药品注册证书，批准文号为：国药准字 H20249498 ，规格为10mg，且视同通过一致性评价。

依折麦布是全球首款批准上市的胆固醇吸收抑制剂
，通过抑制小肠对胆固醇 的吸收来减少血液中胆固醇水平
。依折麦布的分子靶点为甾醇载体 Niemann-Pick C1-like 1(NPC1L1)，这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。依折麦布附 着在小肠绒毛上皮的刷状缘
，抑制胆固醇的吸收
，从而减少小肠中胆固醇向肝脏 2 / 2 转运，使得肝脏胆固醇贮量降低进而增加血液中胆固醇的清除
。EWTOPIA75 研究第一次证明
，75 岁以上老人采用依折麦布单药治疗可获心血管方面的益处。 IMPROVEIT 研究表明，ACS 患者在辛伐他汀基础上加用依折麦布，能进一步降 低心血管事件的发生率。SHARP 研究则显示，依折麦布和辛伐他汀联合治疗， 对改善慢性肾脏疾病患者的心血管疾病预后情况具有良好作用
。

依折麦布的原研企业是先灵葆雅，后被默沙东收购，2002 年 10 月在美国获 批，商品名
：ZETIA；2003 年 3 月在欧盟上市

；2007 年 6 月在日本上市；2011 年 7 月在中国获批进口
，该产品已纳入国家乙类医保用药目录（2023 版）。截至目前，国内已有 10 家企业通过或者视同通过一致性评价。

本次依折麦布片的获批
，将进一步完善公司心血管领域的产品线，优化产品结构，提高公司市场竞争力，增加销售的增长点。